Portail d’information pour les patients

Bienvenue sur ce Portail d’Information qui vous est dédié en tant que patient participant aux études KBP-ESCAP-2020-CPHG.

 

Notre objectif est de vous accompagner et de vous informer pour que vous puissiez prendre des décisions éclairées concernant vos données et votre participation à ces études.

 

  • Ainsi, vous trouverez sur ce site toutes les informations relatives aux études KBP-ESCAP-2020-CPHG, études épidémiologiques menées par le CPHG (Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux) pour la 3eme fois et permettant d’améliorer les connaissances sur le cancer bronchique primitif (CBP).

 

  • Vous trouverez également les informations liées aux études et analyses complémentaires réalisées à partir des données de KBP-ESCAP-2020-CPHG par les partenaires de l’étude destinée à répondre à une problématique spécifique et ne nécessitant pas de recrutement de nouveaux patients (études ad hoc).

Etudes

KBP-ESCAP-2020

Etude ad hoc

MSD-2025

Etude ad hoc

MSD-2024

Etude ad hoc

Chugai

Etude ad hoc

Roche

Etude ad hoc

Amgen


Etude

KBP-2020

Recueil des nouveaux cas de cancer bronchique primitif (CBP) diagnostiqués dans les services de pneumologie et de

pneumo-cancérologie des centres hospitaliers généraux du 01/01/2020 au 31/12/2020

 

Promoteur : Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux (CPHG), La Maison du Poumon,

66 boulevard Saint-Michel, 75006 Paris.

 

Investigateur-coordinateur : Dr. Didier DEBIEUVRE, GHR Mulhouse Sud- Alsace, Hôpital Emile Muller Service de Pneumologie – 20, rue du Docteur René Laennec – 68100 Mulhouse

Objectifs

Principal

  • Estimer la mortalité à 1 et jusqu’à 5 ans après le diagnostic chez les patients ayant un CBP.

 

Secondaires

  • Décrire la population des patients pris en charge pour un CBP par les pneumologues des CH en France en 2020.
  • Décrire les prises en charge diagnostique et thérapeutique des patients suivis pour un CBP par les pneumologues des CH en France en 2020 et les comparer aux études KBP-2010-CPHG et KBP-2000-CPHG.
  • Estimer les facteurs pronostiques.
  • Comparer les caractéristiques des patients et les caractéristiques tumorales à celles observées lors des études KBP-2010-CPHG et KBP-2000-CPHG.
  • Comparer les taux de survie observés à ceux rapportés lors des études KBP-2010-CPHG et KBP-2000-CPHG .

Critères d’inclusion et de non-inclusion

Inclusion

  • Age de 18 ans minimum,
  • CBP prouvé histologiquement (ou cytologiquement) entre le 01/01/2020 et le 31/12/2020*,
  • Etre suivi par un pneumologue dans un service de pneumologie ou de cancérologie d’un CH, Note d’information donnée et expliquée au patient, accord du patient noté dans son dossier médical.

 

* Date du prélèvement

Non-inclusion

  • Age moins de 18 ans,
  • Cancer bronchique secondaire,
  • Récidive d’un CBP de même type histologique,
  • Inclusion antérieure dans l’étude,
  • Patient privé de liberté à la suite d’une décision judiciaire ou administrative,
  • Patient inapte à donner son accord.

Type d’étude et méthodologie

 

  • Etude de cohorte prospective, observationnelle, nationale, multicentrique, n’affectant pas la prise en charge des patients.

Durée de l’étude

 

  • Durée de la période d’inclusion : 1 an (du 01/01/2020 au 31/12/2020)
  • Durée du suivi de chaque patient : 5 ans
  • Durée totale de l’étude : 6 ans (du 01/01/2020 au 31/12/2025)

Etude

ESCAP-2020

Étude de Suivi des Cancers du Poumon – Suivi des stratégies thérapeutiques mises en œuvre pendant les trois premières années, prolongé de deux années supplémentaires, suivant le diagnostic de cancer bronchique primitif chez les patients de la cohorte KBP-2020-CPHG

 

Promoteur : Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux (CPHG), La Maison du Poumon,

66 boulevard Saint-Michel, 75006 Paris.

 

Investigateur-coordinateur : Dr. Didier DEBIEUVRE, GHR Mulhouse Sud- Alsace, Hôpital Emile Muller Service de Pneumologie – 20, rue du Docteur René Laennec – 68100 Mulhouse

Objectifs

Principal

  • Décrire la stratégie thérapeutique mise en œuvre par les pneumologues des CH durant les trois premières années, prolongées de deux années supplémentaires, qui suivent le diagnostic de CBP chez les patients de la cohorte KBP-2020-CPHG.

 

Secondaires

  • Mener des évaluations pharmaco-économique et pharmaco-épidémiologique, notamment selon l’accès aux soins et le niveau socio-économique des patients
  • Évaluer l’impact des nouvelles thérapeutiques sur la prise en charge, la survie et selon les facteurs de risque environnementaux

 

Population concernée

  • Patients appartenant à la cohorte KBP-2020-CPHG et ayant accepté de participer à l’étude de suivi ESCAP-2020-CPHG.

 

 

Type d’étude et méthodologie

 

  • Étude prospective, observationnelle, nationale, multicentrique, n’affectant pas la prise en charge des patients

 

 

Durée de l’étude

 

Durée de suivi pour un patient inclus dans ESCAP-2020-CPHG :

  • Inclusion dans l’étude KBP-2020-CPHG (constitution de la cohorte) : 1 an (01 janvier 2020 au 31 décembre 2020)
  • Durée du suivi de chaque patient : 3 ans + 2 ans soit 5 ans
  • Durée totale de l’étude ESCAP-2020-CPHG : 6 ans (01 janvier 2020 au 31 décembre 2025)

Etude

ad hoc - MSD

Caractéristiques et schéma de traitement pour les patients stades I à III atteint de CBNPC en 2020 en France, en vraie vie – TREAP
Analyse secondaire de la cohorte KBP-2020-CPHG

 

Responsable de traitement

  • Laboratoire MSD France

 

 

Population concernée

  • Patients de la cohorte KBP – ESCAP-2020 atteints d’un CBNPC (Cancer bronchique non à petites cellules) de stade I à III.

 

 

Objectif du projet

  • Décrire les caractéristiques épidémiologiques (démographiques et cliniques du patient et de la tumeur), les modalités de diagnostic du cancer du poumon et l’approche thérapeutique de première ligne des patients atteints d’un CPNPC de stade I-III en vie réelle, en France.

 

 

Date de réalisation

  • Q1 2025

Etude

ad hoc - MSD

Schémas de traitement du CBNPC métastatique de première ligne (stade IV) en 2020 de la cohorte nationale française KBP-2020 – Une analyse de données secondaires

 

Responsable de traitement

  • Laboratoire MSD France

 

 

Population concernée

  • L’extraction des données de la cohorte KBP-2020 concerne les patients atteints d’un CPNPC de stade IV nouvellement diagnostiqué en 2020 (à l’exclusion des mutations EGFR/ALK et avec un statut PS > 2).

 

 

Objectif du projet

  • L’objectif de cette étude est de caractériser les schémas de traitement de 1ere ligne des patients atteints de CBNPC métastatique et d’indentifier les écarts.

 

 

Date de réalisation

  • Q2 2024

Etude

ad hoc - Chugai

Étude sur l’utilisation des G-CSF en vie réelle chez les patients atteints d’un cancer bronchique primitif. Analyse de données secondaires issues de la cohorte nationale française KBP-2020-CPHG et ESCAP-2020-CPHG

Responsable de traitement

  • Chugai Pharma France

 

 

Population concernée

  • Patient ayant reçu des G-CSF dans la cohorte KBP-ESCAP-2020-CPHG

 

 

Objectifs du projet

  • Améliorer les connaissances et mieux comprendre l’utilisation des G-CSF dans la prise en charge des neutropénies chimio-induites dans le contexte d’un cancer bronchopulmonaire.
  • Apporter une information actualisée auprès des oncologues permettant de renforcer le bon usage des G-CSF.
  • Selon les premiers résultats de l’analyse et sur décision du comité scientifique, une analyse de l’impact d’une utilisation des G-CSF sur la survie pourra être réalisée.

 

 

Date de réalisation

  • Q2 2024

Etude

ad hoc - Roche

Description des caractéristiques démographiques, des traitements, du suivi et de la survie des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) à un stade précoce (stade I à III) – Données des cohortes françaises KBP et ESCAP-2020.

Responsable de traitement

  • Roche France

 

 

Population concernée

  • Patients de la cohorte KBP – ESCAP-2020 atteints d’un CBNPC (Cancer bronchique non à petites cellules) de stade I à III

 

 

Objectif du projet

  • Décrire les caractéristiques démographiques, cliniques et tumorales (y compris les anomalies moléculaires) des patients adultes avec des critères d’inclusion similaires à ceux requis dans les 4 études cliniques : SKYSCRAPER 03, ALINA, IMPOWER 030, HORIZONS 1

 

 

Date de réalisation

  • Q4 2024

Etude

ad hoc - Amgen

Stratégies de traitements et résultats chez les patients atteints de cancer du poumon à petites cellules en France (étude TITAN) – Analyse secondaire des données de la cohorte KBP-ESCAP-2020

Responsable de traitement

  • Amgen France

 

 

Population concernée

  • Patients de la cohorte KBP – ESCAP-2020 atteints d’un CBPC (Cancer bronchique  à petites cellules)

 

 

Objectif du projet

  • Décrire les stratégies de traitements des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules
  • Améliorer les connaissances dans le cancer du poumon à petites cellules.

 

 

Date de réalisation

  • Q2 2025